SA-β-gal染色試劑盒包裝清單：

SA-β-gal染色試劑盒保存條件：

-20℃保存，一年有效。其中X-Gal溶液需避光保存。

產(chǎn)品組成：

染色步驟：

（一） 冰凍切片

1、冰凍切片，滴加4%多聚甲醛（PFA），室溫固定5分鐘；

2、純水洗滌3次，每次5分鐘；

3、疏水筆畫圈（稍大點）；

4、純水洗滌3次，每次1分種；

5、滴加SA-beta-Gal染色液(100ul/圈)；

6、37℃染色過液2-24小時，鏡下觀察。

7、染色結(jié)束后，純水洗滌3次，每次2分鐘；

8、核固紅復(fù)染細胞核（選做）；

9、水性封片劑封片。

（二）細胞樣本

1、培養(yǎng)細胞去除培養(yǎng)液后，PBS洗2次，4%PFA室溫固定5分鐘；

2、PBS洗3次，PFA盡量去除干凈；

3、加SA-beta-Gal染色液（1.5-2ml/35mm dish)；

4、37℃染色2-24小時，鏡下觀察；

5、染色結(jié)束后，PBS洗滌3次；

6、培養(yǎng)皿中留少許PBS，鏡下拍照。

注意事項：

1、染色液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。

2、染色12小時后，如無藍色的陽性著色，可延長染色時間至24小時。

3、組織樣品后固定效果較好。即先進行OCT速凍包埋，切片后再用4%PFA進行固定。

4、衰老相關(guān)β-半乳糖苷酶染色反應(yīng)依賴于特定的pH值，不能用于細胞培養(yǎng)的CO2培養(yǎng)箱中進行染色反應(yīng)。因為CO2培養(yǎng)箱中較高濃度的CO2會影響染色工作液的pH值，導(dǎo)致染色失敗。

5、本試劑盒適合各種類型和規(guī)格的培養(yǎng)細胞：載玻片，載玻片培養(yǎng)皿，35 mm 培養(yǎng)皿和各種孔數(shù)的細胞培養(yǎng)板，只需按照一定的比例調(diào)整工作液用量即可。

6、需自備PBS或HBSS(Hanks Balanced Salt Solution)

備注：

         產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級，請以實際標簽信息為準。

本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

為了您的安全和健康，請在實驗過程中做好防護工作。